ABCG2-Transportprotein

Ein Transportprotein ist ein Protein im Blut, das schwer lösliche Substanzen bindet, sodass diese an einer anderen Stelle wieder abgespalten oder abgegeben werden können. Das Protein ABCG2 (vollständig: ATP-Binding Cassette G2) ist für den Abtransport von Substanzen unter anderem in den Darm und die Nieren verantwortlich. Dadurch wird die Aufnahme dieser Substanzen ins Blut reguliert.
ABCG2 ist nicht nur am Transport körpereigener Stoffe wie Fette, Galle, Harnsäure und Cholesterin beteiligt, sondern auch am Transport körperfremder Substanzen wie Arzneimittel.

Genetische Veranlagung|Die Aktivität des ABCG2-Transportproteins ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Diese Variation lässt sich teilweise durch genetische Unterschiede im ABCG2-Gen erklären. Eine verringerte ABCG2-Aktivität tritt sehr häufig bei Menschen ostasiatischer Herkunft auf (29 bis 50 %), ist häufig bei Menschen europäischer (9 bis 17 %), lateinamerikanischer (14–22 %) und südasiatischer Herkunft (9 %) und selten bei Menschen afrikanischer Herkunft (2 %).
Bei der Bestimmung eines Genotyps werden Unterschiede im ABCG2-Gen mittels zweier so genannter Allele angegeben. Jedes Allel hat einen Namen, der aus einem Sternchen und einer Nummer besteht. Ein Beispiel für einen möglichen ABCG2-Genotyp ist 141KQ.
Die folgende Variante (Allel) des ABCG2-Gens wird bestimmt: Q141K (rs2231142).